常州市阳光药业有限公司，创建于1990年，总占地面积369,580㎡，位于中国最具经济活力的长江三角洲经济地区的常州市奔牛镇，紧靠京杭大运河、京沪高铁、沪宁高速公路和常州机场，离上海市和南京市约为动车1小时的路程。是一家集研发、生产和销售为一体的高新技术企业，江苏省AAA级信用企业，江苏省重合同守信用企业，常州市文明单位，常州市环境友好单位。现已通过ISO9001:2008质量管理体系认证、ISO14001:2004环境管理体系认证， OHSAS:18001职业健康安全管理体系正在运行。

常州市阳光药业有限公司的医药制剂生产基地， 2013年成立，占地面积97,557㎡，位于常州市阳光健康产业园；另一个生产基地—江苏尚莱特医药化工材料有限公司，2003年成立，占地面积166,668 ㎡，位于黄海之滨、江苏省沿海工业园区，属国家级开发园区，园区设施配套齐全。

公司获得了中国药品生产许可证，拥有医药中间体、原料药及制剂生产产业链，80%的产品常年出口到美国、欧洲、东南亚等国际市场，与包括30多家世界500强企业在内的数百家客户建立了良好的合作关系。其中，公司生产的原料药已通过欧洲药品质量管理局（EDQM）认证、美国食品和药品管理局（FDA）认证、国家新版（2010版）GMP认证，并获得出口欧盟药品证明书、法国卫生部颁发的欧洲GMP证书。

公司现有员工500余人, 其中三分之一以上为毕业于全国各地高校的大学生或从欧美、俄罗斯、日本及韩国留学归国人员，还聘请了外籍专家长期在阳光公司工作。

研发中心系江苏省工程技术研究中心，拥有一支由博士、教授、执业药师及高级工程师领衔的研发团队，现已有中国发明专利 49件。在催化加氢、还原烷基化、手性制备、高压反应及深冷反应等技术领域处于国内领先地位。

公司现代化的生产车间严格按照国家安全标准及GMP要求设计建设，装备了从100毫升到6,000升的各类反应釜，反应温度从-78℃到300℃，加氢压力最高可达12.5Mpa，可同时进行多品种生产，满足客户需求产品及定制加工产品的生产。

研发和质检中心拥有从欧美、日本进口的各类先进分析检测仪器。如： LC-MS、GC-MS、GC 、HPLC、UPLC、FT-IR、UV/VIS、AA、全自动水分测定仪、电位滴定仪和DSC。

现代化原料及成品仓库，面积约8000㎡，采用ERP管理，并拥有可进行温、湿度控制的专用仓库。公司特别注重环境保护和可持续发展，已建造两个8500 m³废水处理和净化池，配备在线COD自动监控仪器和检测仪器，确保客户所需的产品得到稳定的供应。

阳光药业公司将竭诚致力于“为顾客创造利益、为社会创造繁荣、为员工创造前途、为股东创造价值、为人类创造幸福”为己任，本着“信誉第一、质量第一、服务第一”的理念，为客户、社会提供高品质的产品和服务。